Ensino Superior completo em Química, Engenharia (Mecânica, Química, Materiais), Biomedicina ou Farmácia;
Conhecimento em Sistemas de Gestão da Qualidade (ISO 13485 e/ou RDC 665);
Inglês intermediário;
Será considerado como diferencial:
Conhecimento em normas específicas de dispositivos médicos (ISO 10993; ISO 14971; MDR);
Participar da estruturação da documentação de projetos de produtos, atuando na elaboração, gestão de documentação técnica, manutenção de portfólio e auxiliar no planejamento orçamentário;
Responsável por acompanhar de forma integral o ciclo de vida dos produtos, desde o desenvolvimento até o pós-venda;
Atuar na gestão de riscos, garantindo a conformidade com as normas ISO 14971, e na execução de planos de ação para não conformidades;
Realizar o acompanhamento técnico em auditorias internas e externas e auxilia na análise de viabilidade econômica dos projetos...
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