Estamos em busca de um(a) Analista de Validação Pleno para atuação em projetos industriais em ambiente produtivo, com foco em qualificação de equipamentos e validação de sistemas computadorizados (CSV).
Responsabilidades
Executar qualificação de equipamentos produtivos (IQ, OQ, PQ)
Atuar em projetos de implantação, atualização e mudança de equipamentos
Realizar validação de sistemas (CSV)
Elaborar e revisar protocolos e relatórios
Executar análises de risco
Avaliar documentação técnica de fornecedores
Acompanhar atividades em produção
Interagir com Engenharia, Produção e Qualidade
Requisitos
Formação superior (Farmácia, Engenharia, Química ou correlatas)
Experiência com qualificação de equipamentos produtivos (obrigatório)
Vivência em validação de sistemas (CSV)
Conhecimento em GMP/BPF
Experiência em ambiente industrial
Perfil hands-on e com autonomia
Informações
Local: Itapevi/SP
Presencial
Contrato tempor...