Realizar adecuaciones y validaciones de métodos analíticos.
Participar en transferencias analíticas, capacitación y calificación del personal de laboratorio.
Ejecutar estudios de verificación y validación de limpieza y de procesos.
Realizar estudios de holding time y otros análisis especiales.
Llevar a cabo análisis de primer lote para INAME y de nuevos productos.
Ejecutar perfiles de disolución comparativos. Principio del formulario
Experiencia de 2 a 5 años en la industria farmacéutica nacional o multinacional en áreas de Control de Calidad o Desarrollo.
Graduado o estudiante de los últimos años en Bioquímica; Biología; Biotecnología; Farmacia; Ingeniería Química; Química; Tecnología de Alimentos; Técnico químico (Excluyente).
Conocimiento de equipos como HPLC, GC, disolutores, entre otros (excluyente).
Conocimiento de análisis de materias primas, produc...
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