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Stellenbeschreibung
In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der analytischen Unterstützung eines internationalen Pharma‑Projekts. Zu Ihren Kernaufgaben gehören:
Unterstützung bei der Projekt- und Ressourcenplanung aller analytischen Aktivitäten am Standort in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Projektleiter und dem lokalen Team.
Eigenverantwortliche Koordination, Durchführung und Dokumentation von Methodentransfers, Methodenentwicklungen, Validierungen und Verifizierungen anspruchsvoller analytischer Verfahren (z. B. HPLC, AAS, KF) – sowohl intern als auch mit externen Laborpartnern.
Selbstständige Durchführung analytischer Prüfungen inkl. Protokoll- und Berichtserstellung gemäß GMP sowie internen Qualitätsstandards.
Bewertung bestehender Methoden hinsichtlich Praxistauglichkeit, regulatorischer Anforderungen (EU/US GMP) und Validierungsstatus; ggf. We...