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Nous recherchons un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires motivé(e) et rigoureux(se) pour renforcer notre équipe.
Vous participerez activement à l’enregistrement des nouveaux produits et à la gestion des dossiers réglementaires dans un environnement dynamique et collaboratif.
Préparation des dossiers d’AMM
Vérification de la conformité des documents réglementaires
Constitution des dossiers d’AMM pour les médicaments en fabrication locale, en étroite collaboration avec les équipes internes
Suivi des procédures d’enregistrement
Revue et soumission des documents promotionnels
Doctorat en Pharmacie ou Master en Assurance Qualité des Médicaments / Affaires Réglementaires