L'associé(e) pharmacovigilance globale est responsable entre autres de recueillir, préparer et soumettre des rapports de réactions indésirables aux médicaments concernant les produits, y compris les dispositifs médicaux, conformément aux directives et règlements du Canada et aux accords de pharmacovigilance, à l'attention, respectivement, des autorités sanitaires canadiennes et des sociétés ayant des licences croisées. Il/elle est également responsable d'évaluer la littérature médicale pour la détection, documenter et envoyer selon la règlementation des rapports de cas d’effets indésirables, ainsi que de l'inclusion dans les rapports périodiques de pharmacovigilance (ASR) pour la détection et l'évaluation des signaux. Il /elle peut participer et préparer des rapports périodiques d’innocuité.

RESPONSABILITÉS & TÂCHES: