Hovedoppgavene i QC mikro er å utføre miljøkontroll i produksjonslokalene sams analyse av råvarer, in-prosess og ferdig produkt av kontrastmidler produsert i fabrikken. Stillingen har strenge krav til utførelse, nøyaktighet og effektivitet forventes, samt gode samarbeids- og kommunikasjonsevner.

Stillingens hovedformål vil være å utføre analysearbeid på laboratoriet og i produksjonsavdelingene i fabrikken i tillegg til dokumentasjonsarbeid i samsvar med GMP-regelverket og gjeldende farmakopéer. Stillingen kan, basert på søkers erfaring og kompetanse, kunne delta i prosjekt- og valideringsarbeid.

Stillingen inngår i avdelingens rotasjon på kvelds/skiftarbeid ca hver fjerde uke og arbeid i helg ved behov.

Bakterietellinger av råvarer, vann og in-process prøver

Utføre miljøkontroll i produksjonslokaler, avlesning og rapportering

Sterilitetstesting og endotoksintesting

Arbeidet utføres iht faste metoder og prosedyrer

Dokumentasj...