Unterstützung der Kolleginnen und Kollegen bei der Umsetzung der Anforderungen an die GMP-gerechte Dokumentation
Überprüfung der Chargendokumentationen, Logbücher und Laborjournale auf Vollständigkeit, Richtigkeit und Plausibilität
Mitarbeit bei der Ursachenforschung von OOS-Ergebnissen (Out of Specification) und Abweichungen durch Überprüfung der ermittelten Analysenwerte
Vertretungsweise Durchführung von Untersuchungen an Rohstoffen, Halbfertigwaren und Fertigwaren (Arzneimittel und Medizinprodukte) nach entsprechenden Prüfanweisungen im Rahmen der Qualitätskontrolle und Stabilitätsuntersuchungen
Auswertung von Analyseergebnissen und Erstellung entsprechender Prüfberichte
Ergebnisdokumentation in unserem Laborinformationsmanagementsystem (LIMS)
Dein Profil:
Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder alternativ vergl...
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