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Clinical Project Manager

Company

Sermes CRO

Location

madrid, comunidad de madrid

Posted

June 05, 2026

Position Overview

Responsabilidades

  • Modalidad híbrida - 2 días teletrabajo, 3 días presencial
  • Planificar, ejecutar y llevar el seguimiento de estudios clínicos multicéntricos.
  • Dirigir técnicamente proyectos de investigación en salud en el sector farmacéutico.
  • Coordinar y motivar a equipos multidisciplinares (CRAs, CTAs y equipos técnicos).
  • Garantizar el cumplimiento de ICH-GCP, normativa local, estándares del promotor y PNTs internos.
  • Gestionar actividades de start‑up, SIVs, activación de centros y enrolment readiness.
  • Supervisar la documentación clave: protocolo, CI, IB, CRD/eCRD, póliza de seguro y documentación regulatoria.
  • Coordinar la estrategia operativa con Regulatory, CEIm/IRBs y autoridades reguladoras
  • Colaborar con Farmacovigilancia en la gestión de AEs, SAEs y desviaciones.
  • Interactuar con investigadores, KOLs y equipos clínicos y biomédicos para impulsar el desarrollo del estudio.
  • Se...

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