Responsabilità
La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto.
Monitora i dati dei pazienti e le informazioni relative allo studio dei siti di studio clinico e alla partecipazione agli studi clinici.
Si assicura che il ricercatore aderisca ai protocolli di ricerca, ai requisiti normativi e alle buone pratiche cliniche e fornisce input nel piano di convalida dei dati.
Fornisce un monitoraggio tempestivo e accurato dei dati dei pazienti e delle informazioni relative allo studio da documenti di origine, registri di ricerca e visite in loco, ove applicabile.
Monitora i siti di studio e la selezione delle strutture di audit.
Conduce la selezione dei siti potenziali per valutare le loro capacità di condurre una sperimentazione clinica.
Esegue la visita di avvio del sito, assicurando che il personale sia completamente addestrato sugli aspetti relativi alla prova.
Applica le politic...