Clinical Studies Coordinator - €57,000 al año
Insud Pharma, Vic

Coordinar ensayos clínicos fase III en salud de la mujer, gestionando visitas, datos en eCRF, documentación y cumpliendo GCP.

Responsabilidades

• Gestionar visitas del estudio clínico.
• Recopilar y registrar datos en eCRF.
• Administrar documentación clínica.
• Asegurar el cumplimiento de GCP.

Requisitos

• Experiencia en ensayos clínicos fase III.
• Conocimiento de ICH‑GCP.
• Inglés nivel medio‑alto.