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Consultor CSV - Validación GMP, Proyectos Internacionales

Company

QUALIPHARMA, S.L.

Location

barcelona, cataluña

Posted

June 08, 2026

Position Overview

Una empresa farmacéutica en Barcelona busca un especialista en validación de sistemas informáticos. El rol incluye la gestión de proyectos y equipos, asegurando el cumplimiento de normativas y calidad. Se requiere experiencia en entornos GMP, formación en ciencias/ingeniería, y habilidades comunicativas. Se ofrece formación continua, flexibilidad horaria y un ambiente colaborativo. Si buscas estabilidad y desarrollo profesional, ¡presenta tu candidatura!
#J-18808-Ljbffr

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