Dokumentationen & Muster: Sie verwalten Chargendokumente und Rückstellmuster und sorgen für eine saubere, regelkonforme Archivierung.
SAP & JIRA: Sie unterstützen bei Buchungen, Sperrprozessen sowie Lagerdauerkontrollen und pflegen die entsprechenden Systemdaten.
Qualität im Fokus: Sie dokumentieren Untersuchungsergebnisse präzise nach GMP-/FDA‑Vorgaben und bearbeiten Abweichungsvorgänge souverän. Sie bringen sich aktiv in Maßnahmen zur fortlaufenden Qualitätsverbesserung ein.
Prozessunterstützung: Sie erstellen Musterzugsanweisungen und betreuen Themen rund um Tracelink, inklusive Seriennummernkontrollen.
Was Sie dafür mitbringen
Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen Bereich (z. B. CTA, PTA, BTA, Pharmakant:in) oder eine vergleic...
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