Le CMO / CSO est le garant de l’intégrité médicale et scientifique de Krancos. Il s’assure que chaque développement répond à un besoin clinique réel et aux standards en vigueur.

Domaines de responsabilité

• Gouvernance scientifique — feuille de route, arbitrages produit, comités stratégiques.
• Validation clinique — métriques IA (AUC, sensibilité, spécificité), biais, risques.
• Données & annotation — protocoles, consensus experts, contrôle qualité.
• Réseau médical — centres partenaires, KOLs, advisory board, universités.
• Recherche clinique — protocoles, endpoints, valorisation académique.
• Essais cliniques — investigateur principal, supervision CRO, dossiers réglementaires (CEP, CER, PMCF).
• Aide à la préparation réglementaire (MDR/ SaMD) — preuves cliniques, documentation, risques.
• Communication scientifique — publications, congrès, sociétés savantes.

Coll...