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Chez Jubilant HollisterStier, nous fabriquons des médicaments essentiels qui soutiennent la santé des patient·e·s partout dans le monde. Notre site de Kirkland est un site de fabrication stérile stratégique, où la rigueur scientifique, la conformité réglementaire et le leadership technique sont au c?ur de nos opérations.
Le ou la Directeur·rice associé·e, Validation agit comme autorité technique du site pour l’ensemble du cycle de vie de la validation. Ce rôle est responsable de définir, gouverner et défendre les stratégies de validation afin d’assurer que les installations, les équipements, les systèmes informatisés et les procédés aseptiques demeurent en état de validation continue, conformément aux exigences de la FDA, de Santé Canada, de l’Annexe 1 de l’UE et des lignes directrices ICH. Il s’agit d’un rôle de leadership clé, combinant expertise technique approfondie, jugement basé sur le risque, et ge...