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• Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales).
• Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médico-científico.
• Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento.
• Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios.
• Mantener actualizada la información médico-científica de los textos legales de los productos de la compañía.
• Colaborar en la elaboración de manuscritos científicos, posters o publicaciones.
• Asistir a congresos y reuniones científicas.
• Coordinar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados.
• Formar al personal interno y externos sobre temas médico-clínicos.
• Responder a consultas médicas de pr...