Mutinacional de dispositivos medicos, na zona sul de São Paulo.
Descrição da vaga
Atuar na submissão, manutenção e atualização de registros de produtos junto à ANVISA, apoiar em projetos regulatórias e dar suporte regulatório às áreas internas;
Elaborar, revisar e submeter processos de registro, pós-registro e alterações regulatórias de produtos para saúde;
Garantir a conformidade dos produtos com a legislação e os requisitos regulatórios aplicáveis;
Acompanhar e responder às demandas dos órgãos reguladores;
Atuar em interface com as áreas de Qualidade, Assuntos Médicos, Marketing e demais áreas envolvidas;
Apoiar a manutenção do portfólio regulatório e o cumprimento dos prazos estabelecidos;
Participar de processos relacionados à certificação INMETRO, quando aplicável;
Elaborar e revisar documentação técnica e regulatória;
Modelo híbrido.
Perfil desejado
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