Cumprir as normas e requisitos regulatórios aplicáveis, às BCP e os princípios éticos;
Participar da pesquisa em conformidade com o protocolo acordado com o patrocinador e aprovado por seu CEP e, se aplicável, pela ANVISA;
Participar de atividades de recrutamento de participantes para os estudos clínicos;
Assessorar o centro quanto ao processo de regularização do local de armazenamento;
Treinar os recursos humanos envolvidos na sua área, com fundamento em procedimentos estabelecidos na legislação vigente e nas BCP, mantendo o registro dos treinamentos efetuados;
Realizar randomização, preparação e dispensação do medicamento experimental conforme protocolo de cada estudo;
Zelar pela dispensação correta e adequada de doses;
Manutenção do arquivo da farmácia;
Elaborar procedimentos e rotinas relacionados a esses produtos quanto: receber insumos destinados à pe...
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