事業内容

～グローバルトップクラスの分析専門企業～

医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に携わります。分析試験の主な対象は開発中の医薬品候補であるため、試験方法の検討や分析バリデーションを依頼されることもあり、日常業務をこなすためには研究者としての能力も求められます。女性も多く活躍しており、ワークライフバランスの取りやすい環境となっております。

勤務地

職務内容

●医薬品の原料・原薬・製剤に対する、1.試験法開発、規格及び試験方法設定、2.分析法バリデーション、3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施

●医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。



※ご経験に応じ、低分子化合物担当の部門、またはバイオ品（タンパク質・核酸・ワクチン等）担当の部門に配属予定。

（それぞれ20～30名の組織）

給与

年収 400万円 〜 600万円

雇用形態

正社員

応募条件

以下のうちいずれか3年以上の経験をお持ちの方

●HPLCなどを中心とした試験法開発、規格及び試験方法設定

●分析法バリデーション

●GMP環境下での品質管理業務経験

英語力

不要