Imprescindível sólida experiência na indústria farmacêutica;
Necessário vivência anterior em pesquisa bibliográficas, elaboração de justificativas técnicas e em outros documentos técnico-científicos para registro de medicamentos;
Expertise em legislação sanitária brasileira;
Conhecimento de Legislação de Propaganda da Agência Regulatória;
Noções de Farmacovigilância;
Disponibilidade para atuar na Cidade Cotia- SP, na modalidade híbrida, de segunda à sexta-feira das 08h00 às 17h00.
Responsável por elaborar documentos técnico-científicos para registro (inicial ou renovação) de produtos (Justificativas técnicas, Relatórios de Experimentação Terapêutica, Bulas, etc.), sejam eles de licenciamento, desenvolvimento interno ou inovação, radical ou incremental.
Garantir a solução de questões das áreas técnicas da empresa e...
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