Visão Geral: O aprendiz irá suportar as rotinas administrativas dos projetos do setor de Pesquisa Clínica (Regulatório), auxiliando principalmente com organização de documentos tecnicos, atualização de dados em sistema e suporte na comunicação com os centros de pesquisa para validação de status. Descrição das atividades: Organização de documentos e planilhas; Apoio na preparação de pacotes éticos e regulatórios (CEP, CONEP, ANVISA), no início de estudo e na etapa de manutenção; Suporte nas atividades de ativação de centros de pesquisa e na manutenção do estudo, negociação de contratos, emendas de contrato e orçamentos com centros de pesquisa e importação; Acompanhamento de atividades e preenchimento de sistemas internos; Apoio em comunicações com times internos e centros de pesquisa. Requisitos: Ensino médio cursando, completo ou cursando técnico/profissionalizante (dentro dos critérios para o programa de aprendizagem); Conhecimento do pacote Office (Word, Excel, Outlook); Inglês inter...