Responsibilities

• Verantwortung elektronisches Dokumentenmanagementsystem (eDMS)
• Steuerung Dokumentenlebenszyklus (Review, Freigabe, Versionierung, Archivierung)
• Pflege & Weiterentwicklung der Dokumentationsprozesse
• Zusammenarbeit QA, Regulatory Affairs, Entwicklung & weiteren Fachbereichen

Qualifications

• Ausbildung im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen od. technischen Bereich
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Praxis mit eDMS od. Dokumentenmanagementsystemen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Strukturierte, selbständige Arbeitsweise

Freu dich auf…

Eine verantwortungsvolle Aufgabe mit viel Eigenverantwortung, moderne Arbeitsbedingungen sowie ein kollegiales Team in einem innovativen Umfeld. Du arbeitest im Teilzeitpensum von 60 %.

Dein nächster Schritt zur Bewerbung:

Bitte stelle uns deine Unterlagen via zu. Lisa Kurth und Rol...