Como será o seu dia a dia:Para fazer acontecer, você precisa:Atuar como referência técnica em monitoria de estudos clínicos, apoiando monitores júnior e pleno, esclarecendo dúvidas, disseminando boas práticas e contribuindo para o desenvolvimento da equipe; Identificar, qualificar e selecionar centros de pesquisa com capacidade técnica e operacional adequada para a condução de estudos clínicos; Monitorar a condução dos estudos nos centros de pesquisa, assegurando o cumprimento dos protocolos aprovados, procedimentos internos, Boas Práticas Clínicas (BPC) e regulamentações aplicáveis; Contribuir paraa qualidade, integridade e confiabilidade dos dados clínicos, identificando desvios, riscos, inconsistências e oportunidades de melhoria durante a condução dos estudos; Acompanhar o andamento dos projetos de desenvolvimento clínico e das submissões regulatórias relacionadas aos estudos, incluindo protocolos, emendas, inclusão de centros e demais peticionamentos; Apoiar a elaboração e revisão...