事業内容

～グローバルトップクラスの分析専門企業～

医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に携わります。分析試験の主な対象は開発中の医薬品候補であるため、試験方法の検討や分析バリデーションを依頼されることもあり、日常業務をこなすためには研究者としての能力も求められます。女性も多く活躍しており、ワークライフバランスの取りやすい環境となっております。

勤務地

京都市内

職務内容

医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。



■試験データの点検

：試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検、機器分析の解析の妥当性確認

■試験報告書のレビュー

給与

年収 400万円 〜 600万円

雇用形態

正社員

応募条件

■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上）

■英語力（USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度）

英語力

不要