Avdeling for Aseptisk og Steril Produksjon (ASP) er en del av sektor Produksjon. Vi har ansvar for GMP‑produksjon av radioaktive legemidler (radiofarmaka) og dekker hele produksjonskjeden – fra virkestoff (API) til ferdig produkt. Arbeidet inkluderer radioaktiv merking av kjemiske forbindelser, fortynning og produksjon av hjelpeløsninger. Alt arbeid utføres i henhold til godkjente prosedyrer og regelverk for legemiddelproduksjon (GMP). Arbeidsdagen foregår vanligvis uten skiftarbeid, men forskjøvet arbeidstid kan forekomme enkelte dager eller perioder.

Arbeidsoppgaver

• Delta i rutineproduksjon av radioaktive legemidler, inkludert håndtering av teknisk utstyr.
• Forberede, utfylle dokumentasjon og sørge for opprydning.
• Opprettholde produksjon, teknisk utstyr og lokaler – miljøkontroll, påfylling av varer og utstyr, og nødvendig vask og vedlikehold.
• Bidra til dokumentasjonsarbeid, validering og vedlikehold av utstyr og lokaler.