Sie unterstützen unsere Kunden bei der User Requirements Specification (URS) und führen Risikoanalysen durch.
Sie begleiten Qualifizierungsprojekte und beraten gemäß den Anforderungen der Pharmabranche (cGMP / FDA) im Haus und ggf. bei Kunden vor Ort.
Bei der Umsetzung von Projekten und Ihren Aufgaben genießen Sie einen sehr hohen Freiheitsgrad.
Sie erstellen und prüfen qualifizierungsrelevante Dokumente von Basis- und Individualqualifizierungen.
Ihr Know-How ist auch bei der fachlichen Unterstützung unserer Servicetechniker bei der Durchführung von Qualifizierungen gefragt.
Bei der Weiterentwicklung unseres Portfolios und bei der Erstellung von Analysen wirken Sie aktiv mit.
Ihr Profil
Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften oder Pharmazie (Pharmatechnik, Medizintechnik, Biotechnologie, Maschinenbau, Mechatronik, El...
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