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Tus Retos

• Garantizar y documentar el cumplimiento de las normas GMP/GDP para productos farmacéuticos, ISO 13485 para MD, ISO 22716, ISO 22000, las Directivas/Reglamentos relacionados con los productos Uriach CHC.
• Redactar y actualizar los PNTs del Departamento de QA y los relacionados con la ISO14001 y revisar PNTs relevantes en calidad de otros Departamentos.
• Redactar especificaciones en QM SAP según Registro o Fichas técnica.
• Realizar, controlar y ejecutar los análisis de todos los productos siguiendo las normas del entorno regulado al que competen.
• Abrir no conformidades cuando proceda y las acciones correctivas correspondientes e informar al CMO de la no conformidad, participando en la ejecución del indicador de no conformidades. ...