Deine Arbeit konzentriert sich auf die gesetzlichen Rahmenbedingungen der pharmazeutischen Industrie im regulatorischen Umfeld der Phytopharmaka zur kompletten Supply Chain vom Anbau (GACP) der Heilpflanzen bis zur Herstellung und Zulassung der pflanzlichen Arzneimittel unter Good Manufacturing Practice (GMP)
Prüfung von regulatorischen EU-Anforderungen mit Fokus auf pflanzliche Arzneimittel und Einschätzung der Betroffenheit unseres Produktportfolios wie z. B. Einstufungs-Verfahren wie Ethanol, Umweltbewertungen
Diskussion von Lösungsansätzen und Handlungsoptionen in Absprache mit betroffenen Abteilungen, z. B. medizinische Wissenschaft, Einkauf, QS, QK, GMP-Compliance, Forschung & Entwicklung, Technik und/oder Herstellung
Begleitung der Implementierung und Unterstützung der Fachbereiche bei den Prozessen einschließlich Lieferanten
Übernahme weiterer eigenverantwortlicher und vielseitiger Aufgaben...
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