Nadzór nad procesami nowych rejestracji produktów leczniczych w procedurach europejskich (MRP, DCP, CP), koordynacja fazy narodowej rejestracji

Weryfikowanie projektów graficznych ulotek i opakowań produktów leczniczych

Zapewnienie prawidłowej implementacji zmian porejestracyjnych

Przygotowanie, tłumaczenie i weryfikacja druków informacyjnych

Zapewnienie prawidłowej komunikacji i współpracy z odpowiednimi lokalnymi organami regulacyjnymi

Współpraca z centralnym działem RA oraz wewnętrznymi działami firmy

Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, medyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami

Co najmniej 3 letnie doświadczenie związane z prowadzeniem procesów rejestracyjnych w...