Descripción del empleo
Como miembro del equipo de nuestro centro de Global Business Solutions (GBS), responsable de gestionar y desarrollar los documentos de estudio que se utilizan en los ensayos clínicos. Este puesto también es responsable de crear, presentar y cerrar los estudios que se someten a la Junta de Revisión Institucional (IRB).
Responsabilidades Específicas:
Cumple en todo momento con el Código de Integridad y Conducta Profesional de SGS.Asiste en el desarrollo de los documentos del estudio y en la preparación del estudio antes de su inicio.Colabora con los Coordinadores de Investigación Clínica (CRC) y los Investigadores Principales ( del estudio durante la preparación del mismo para garantizar que los documentos y procedimientos se documentan de acuerdo con el protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de la empresa.Gestiona el estado y los elementos necesari...