La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes líderes a nivel internacional en el sector farmacéutico para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.



Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.

Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.

Contar como mínimo con 5 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en áreas de laboratorio y de empaque final en la industria farmacéutica.

Conocimiento de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.

Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito.

Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares.



¿Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico.