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El Clinical Research Associate es responsable de la gestión, monitoreo y supervisión de los centros de investigación clínica asignados, asegurando el cumplimiento de las normas ICH-GCP, regulaciones locales y procedimientos corporativos. Actúa como principal punto de contacto con los sitios durante todas las fases del estudio, garantizando la protección de los participantes, la calidad e integridad de los datos y el adecuado desempeño de los centros. Además, coordina actividades de inicio, monitoreo y cierre de estudios, gestiona documentación regulatoria, identifica y resuelve riesgos de calidad y cumplimiento, colabora con equipos multidisciplinarios y contribuye al desarrollo de nuevas capacidades de investigación clínica y al fortalecimiento de la red de sitios en el país.