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Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer)

Barcelona

Inicio: Julio 2026

18 meses

57.000€

Responsibilities

• Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management)
• Introducción y validación de datos en eCRF
• Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.)
• Interacción con CRAs y equipo investigador
• Cumplimiento de GCP y protocolo

Requirements

• Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry)
• Conocimiento de ICH-GCP
• Nivel de inglés medio-alto
• Perfil organizado, proactivo y detallista

What we offer

• Contrato de 18 meses
• Salario: 57.000€ brutos anuales (por la totalidad del tiempo)
• Proyecto internacional fase III
• Excelente ambiente de trabajo
• Desarrollo y aprendizaje continuo

Si quieres ...