Ihre Aufgaben

• Unterstützung der ÄrztInnen und anderer Mitarbeitenden in der Durchführung klinischer Studien der Phasen I bis IV, sowie Non-AMG/Non MPDG Studien

• Mitbetreuung der StudienpatientInnen sowie administrative Tätigkeiten im Rahmen der Studien

• Dokumentation von Studiendaten, Kooperation mit den entsprechenden Studienmonitoren sowie Teilnahme an Studientreffen

• Pflege der Daten für die Qualitätssicherung

• Mitarbeit im Rahmen von Zertifizierungen

Ihre Qualifikation

• Abgeschlossene Berufsausbildung im medizinischen Bereich (z.B. Medizinische Fachangestellte, examinierte Pflegefachkraft) oder vergleichbare Ausbildung

• Idealerweise Kenntnisse in der Good Clinical Practice für die Durchführung von klinischen Studien oder die Bereitschaft, diese Qualifikation kurzfristig zu erlangen

• Idealerweise Erfahrung in der Betreuung klinischer Studien

• Gute Englischkenntnisse sowie gute ...