Aufgaben

• Aseptisches Arbeiten im Reinraum bis Klasse A in B
• Durchführung von GMP-Prozessen im Herstell-/Produktionsumfeld, insbesondere: Sterilfiltration und Abfüllung biopharmazeutischer Wirkstoffe, Herstellung mikrobieller Zellbänke und Konfektionierung sowie Sterilisation von Prozesshilfsmitteln
• GMP-gerechte Dokumentation gemäß Herstellanweisungen (zeitnah, vollständig, nachvollziehbar)
• Erstellung und Pflege von Arbeits- und Herstellvorschriften (SOPs) sowie mit geltenden Dokumenten