事業内容

研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力しています。

勤務地

兵庫県三田市

職務内容

【職務内容】

・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務

・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務

・既存生産品目の改善業務

・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等



【働く環境と魅力ポイント】

・製造部門や信頼性保証部門などチームで協力して作業を進めることが多く、コミュニケーションが活発です。助け合いながら仕事を進めています。

・医薬品は人々の健康を支える重要な製品です。自分が関わった製品が誰かの役に立つと感じられるのは大きなやりがいです。

また、専門的な知識や技術を身につけることができ、キャリアアップのチャンスがあります。

給与

年収 450万円 〜 800万円

雇用形態

正社員

応募条件

【必須】

以下いずれかに該当する方

・GMP要求事項および関連規制に関する知識

・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方

・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方

・大卒以上



【歓迎】

・プロジェクトマネジメントの経験

・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方

・英語力（読み書きおよび会話）

・薬剤師

英語力

不要